Created: 2020-03-05 jue 10:58
Tanto en alguimia como en qu铆mica el concepto de 谩cido se populariz贸 mucho respecto de los experimentos en fase acuosa; por su parte el concepto de alkali tambi茅n qued贸 en la memoria de los experimentadores hasta que durante el inicio del siglo XX se les dar铆a una definici贸n formal basada en la experiencia.
Exploraremos las bases f铆sicoqu铆micas de las reacciones acuosas de 谩cido-base para posteriormente aplicarlas en contexto cotidiano.
Svante Arrhenius estudiaba la conducci贸n de electricidad a trav茅s del agua, proceso que se conoce como electr贸lisis pues es capaz de formar compuestos en el C谩todo y en el 脕nodo del circuito el茅ctrico.
Esta capacidad de transmitir cargas el茅ctricas entre ambos extremos permit铆a sospechar de la existencia de especies disueltas en el agua, que Arrhenius llam贸 electrolitos.
Cuando se utiliza agua pura la conducci贸n es muy leve, por lo que Arrhenius se pregunt贸 qu茅 podr铆a hacer que una mol茅cula neutra transmita la electricidad. Formula as铆 el modelo electrol铆tico de 谩cido-base.
En este modelo, un 脕cido ser谩 aquella especie que entregue iones Hidr贸geno (H+) en disoluci贸n acuosa, de la siguiente manera:
Mientras que una base ser谩 aquella que aumente la concentraci贸n de iones Hidroxilo (OH-) en disoluci贸n acuosa, por ejemplo:
Cabe destacar que la especie i贸n Hidr贸geno no existe de manera qu铆mica, en realidad lo que pasa es que una mol茅cula de agua capta un i贸n Hidr贸geno del medio, formando i贸n Hidronio (H3O+):
Finalmente, como el agua pura es capaz de conducir un poco de corriente el茅ctrica, Arrhenius postula que ocurre una reacci贸n 谩cido-base en el agua llamada autoionizaci贸n.
Este proceso tiene como consecuencia el establecer un equilibrio; Arrhenius definir铆a los electrolitos fuertes como aquellos que se disocian completamente en medio acuoso, aplicando a 谩cidos y bases ser铆a que al equilibrio no est茅 presente la mol茅cula original de 谩cido o base.
En este caso, en vez de formar electrolitos, se propone la transferencia de un i贸n Hidr贸geno (H+) entre dos especies. La que dona el i贸n se le denomina 谩cido mientras que la que recibe el i贸n se le denomina base.
Como podr谩n darse cuenta, en la reacci贸n anterior no se producen iones Hidr贸geno (H+) sino que esta especie es transferida, adem谩s que la base en ese caso no produce iones Hidroxilo (OH-). Para profundizar en eso, podemos estudiar el siguiente ejemplo:
O este ejemplo en que se establece un equilibrio entre las especies:
驴D贸nde han visto o escuchado el concepto de pH?
Si nos enfocamos en medir la concentraci贸n de iones H+ y OH- en agua pura a 25 掳C es de 10-7 [M]. Mientras que en el l铆quido estomacal, la concentraci贸n de iones H+ es de hasta 10-1; y la de OH- es de 10-13.
Podemos notar que el l铆quido estomacal es hasta 1 mill贸n de veces m谩s 谩cido que el agua pura.
Esta diferencia nos da nociones del principio qu铆mico conocido como equilibrio.
Sin embargo, resulta inc贸modo trabajar con esas magnitudes porque la notaci贸n cient铆fica es contraintuitiva; utilizaremos el mismo m茅todo que un trabajador us贸 para medir la acidez de bebidas gaseosas: Aplicar funci贸n logaritmo.
La expresi贸n del inverso aditivo del logaritmo se denomina p, por lo que tendremos:
Por ejemplo, si tenemos una concentraci贸n de H+ de 10-5 [M]:
As铆 mismo, podemos definir el pOH en funci贸n de la concentraci贸n de OH- en disoluci贸n.
Por ejemplo, si tenemos una concentraci贸n de OH- de 10-9 [M]:
Seg煤n lo ya visto por autoionizaci贸n del agua, en esta sustancia pura las dos especies de electrolitos se encuentran en igual concentraci贸n (10-7), si aplicamos las definiciones anteriores:
Estableciendo el siguiente equilibrio:
Aplicando la funci贸n -log a ambos lados de la ecuaci贸n tendremos:
Seg煤n la propiedad de logaritmos multiplicaci贸n de argumentos:
Kw se conoce en CNTP, y es igual a 10-14, por lo que resulta:
Si calculamos eso, y reconocemos que por definici贸n -log es la funci贸n p, la ecuaci贸n quedar谩 as铆: